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技術(shù)文章

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化妝品中10種鄰苯二甲酸酯類增塑劑液相測(cè)試鄰苯二甲酸酯，又稱酞酸酯，縮寫(xiě)PAEs，是鄰苯二甲酸形成的酯的統(tǒng)稱，是塑化劑的一種，當(dāng)被用作塑料增塑劑時(shí)，一般指的是鄰苯二甲酸與4～15個(gè)碳的醇形成的酯，其中鄰苯二甲酸二辛酯是重要的品種，是一類能起到軟化作用的化學(xué)品可干擾內(nèi)分泌系統(tǒng)。2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，二（2-乙基己基）鄰苯二甲酸酯在2B類致癌物清單中。01色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×300mm，5μm)；檢測(cè)波長(zhǎng)：280nm；...

7-31 2020
牛奶中q化可的松的測(cè)定農(nóng)業(yè)部 1031號(hào)公告-2-2008適用范圍適用于食品中q化可的松的測(cè)定。（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為牛奶）參考標(biāo)準(zhǔn)：《農(nóng)業(yè)部1031號(hào)公告-2-2008動(dòng)物源性食品中糖皮質(zhì)激素類藥物多殘留檢測(cè)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》提取步驟1）稱取5g樣置于50mL離心管中，加入30mL乙酸乙酯，振蕩，超聲20min，離心10min（4200r/min），移取上清液；2）準(zhǔn)確再加入20mL乙酸乙酯振蕩，超聲20min，離心10min（4200r/min），移取上清液，合并上清液置于100mL旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中；3）上清液40℃減壓至近干，加1...

7-31 2020
食品中炔苯酰草胺的測(cè)定GB 23200.67-2016一、適用范圍適用于食品中炔苯酰草胺的檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用番茄、鱈魚(yú)、蜂蜜）參考標(biāo)準(zhǔn)《GB23200.67-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中炔苯酰草胺殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》二、提取步驟精que稱取樣品（番茄、鱈魚(yú)、蜂蜜5g）置于50mL的螺口尖底離心管1）加入5mL水，加入20mL正己烷飽和乙腈，均質(zhì)器提取3min（蜂蜜只需加水5mL和正己烷飽和乙腈20mL劇烈振蕩3min），再加入2.5g氯化鈉，振蕩混勻，超聲10min，3000rpm下離心10min，移取上清液5m...

7-31 2020
高效液相色譜儀的流動(dòng)相特點(diǎn)和存放高效液相色譜儀的流動(dòng)相特點(diǎn)：a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中(或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中)。b、流動(dòng)相具有一定惰性，與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)。c、流動(dòng)相的黏度要盡量小，以便在使用較長(zhǎng)的分析柱時(shí)能得到好的分離效果；同時(shí)降低柱壓降，延長(zhǎng)液體泵的使用壽命(可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度)。d、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如使用UV檢測(cè)器，使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制。e、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行。f、在流動(dòng)相配制好后...

7-28 2020
c18固相萃取小柱的萃取過(guò)程和操作步驟c18固相萃取小柱是一個(gè)包括液相和固相物理萃取過(guò)程。在固相萃取過(guò)程中，固相對(duì)分析物的吸附力大于樣品基液。當(dāng)樣品通過(guò)SPE柱時(shí)，分析物被吸附在固體填料表面，其它樣品組分基液通過(guò)柱子。用適當(dāng)溶劑將樣品洗脫下來(lái)，從而起到對(duì)樣品的分離、純化或濃縮作用。操作步驟：1）柱預(yù)處理（活化）：預(yù)處理由兩個(gè)目的“一是去除填料中可能存在的雜質(zhì)，二是對(duì)填料溶劑化，展開(kāi)碳?xì)滏溤黾雍头治鑫镒饔玫谋砻娣e。填料溶劑化，提高結(jié)果的重現(xiàn)性對(duì)于反相填料來(lái)說(shuō)，預(yù)平衡是必須的，即先用強(qiáng)溶劑潤(rùn)濕固定相，然后用弱溶劑加以...

7-27 2020
硬度儀維護(hù)與保養(yǎng)硬度儀是集機(jī)械、液晶、電子電路技術(shù)于一身的高科技產(chǎn)品。與其它精密電子產(chǎn)品一樣，在我們的精心維護(hù)下，它的性能才能得到充分發(fā)揮，使用壽命才能更長(zhǎng)?，F(xiàn)在為大家介紹一下在日常的使用過(guò)程中如何對(duì)硬度儀維護(hù)與保養(yǎng)，大致是以下四個(gè)方面。一、注意“小心輕放”移動(dòng)硬度儀要輕拿輕放，并注意包裝與防震。因?yàn)榇蟛糠值挠捕葍x均采用LCD液晶板，如果發(fā)生強(qiáng)烈的沖撞、擠壓和震動(dòng)，就可能造成液晶板位置的移動(dòng)，從而影響投影時(shí)影像的會(huì)聚，出現(xiàn)RGB顏色無(wú)法重合的現(xiàn)象。同時(shí)，硬度儀有著非常精密的光學(xué)系統(tǒng)，如果發(fā)生...

7-24 2020
陰離子色譜柱分離原理及過(guò)濾和分離陰離子色譜柱分離原理是基于離子色譜柱上可離解的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行的可逆交換和分析物溶質(zhì)對(duì)交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽(yáng)離子的分離。例如檢驗(yàn)亞硝酸鹽，樣品溶液進(jìn)樣之后，首先亞硝酸根離子與分析柱的離子交換位置之間直接進(jìn)行離子交換（即被保留在柱上），然后被淋洗液中的OH-基置換并從柱上被洗脫。對(duì)樹(shù)脂親和力弱的分析物離子先于對(duì)樹(shù)脂親和力強(qiáng)的分析物離子依次被洗脫，然后是亞硝酸根離子，硝酸根離子，這就是離子色譜分離過(guò)程。陰離子色譜柱分離系統(tǒng)-過(guò)濾...

7-23 2020
食品中環(huán)氟菌胺殘留量的測(cè)定GB23200.30-201601適用范圍適用于食品中環(huán)氟菌胺殘留量的測(cè)定（本實(shí)驗(yàn)采用大米為樣品）。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB23200.30-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中環(huán)氟菌胺殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》02提取步驟稱取2g樣品，加入5mL水，靜置5min，再用乙腈提取20mL，離心8000r/min（5min），移取上清液于50mL容量瓶中；用10mL乙腈再提取兩次，后用乙腈定容至50mL（若上清液不夠澄清，可再次離心一次，選取澄清提取液）。取20mL提取液+10g氯化鈉+20mL磷酸緩沖液，劇烈搖晃，離...

7-23 2020

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